Un récent article a été publié sur la gestion des liens d’intérêt (LoIs) des autorités d’expertise de l’Union européenne en charge des produits phytopharmaceutiques. Les chercheurs dressent des analyses comparatives et des recommandations.
Les auteurs soulignent l’importance de l’indépendance et de la transparence dans la délivrance d’expertise scientifique pour protéger la santé publique et l’environnement. Une analyse comparative des procédures de gestion des LoIs a été réalisée sur dix autorités nationales compétentes (ANC) de différents États membres de l’UE (dont la France), impliquées dans le processus d’autorisation de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques.
Les résultats montrent un manque fréquent de transparence des autorités nationales compétentes concernant leurs procédures de gestion des liens d’intérêt, une hétérogénéité significative entre ces procédures et des lacunes substantielles par rapport aux bonnes pratiques recommandées par l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Les limites actuelles de ces pratiques pourraient permettre des influences externes indésirables sur l’expertise scientifique, affectant ainsi négativement les options de gestion des risques adoptées par les autorités nationales ou européennes.
Les conclusions appellent à une amélioration des règles de gestion des LoIs et de la transparence au sein des ANC, avec la proposition d‘un ensemble commun minimum de règles définies par l’EFSA. Ces améliorations visent à promouvoir une expertise scientifique impartiale de haute qualité et à renforcer la confiance des citoyens de l’UE. L’article souligne également les préoccupations concernant l’influence potentielle des intérêts corporatifs sur la réglementation des produits phytopharmaceutiques et propose des recommandations pour remédier à ces lacunes.
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Auteur: nadine
