La drépanocytose sévit en Afrique de l’Ouest : une nouvelle approche est nécessaire pour la combattre

La drépanocytose désigne un groupe de maladies sanguines héréditaires dont les symptômes sont l’anémie et l’obstruction des vaisseaux sanguins. Environ 80 % des cas de drépanocytose dans le monde surviennent en Afrique subsaharienne. Le manque d’accès à des soins de santé complets dans la région aggrave le fardeau de la maladie.

Le Nigeria compte la plus grande population de personnes atteintes de cette maladie dans le monde. Les rapports indiquent qu’environ 25 % des Nigérians sont porteurs du gène responsable et que 2 à 3 % de la population souffre de drépanocytose.

Le taux de mortalité pour les enfants varie de 50 à 80 %. Les tableaux cliniques varient d’un patient drépanocytaire à l’autre. Certaines comprennent des ulcères de jambe, de la fatigue, des vertiges et des lésions des organes terminaux.

Mon équipe et moi-même à l’Institut national pour la recherche et le développement pharmaceutiques du Nigeria avons entrepris une revue critique pour étudier les défis associés à la drépanocytose en Afrique subsaharienne.

Nous exhortons les gouvernements et les parties prenantes concernées dans cette région à donner la priorité aux politiques qui peuvent soutenir une gestion efficace de la maladie. Nous recommandons de mettre en œuvre des stratégies pertinentes qui réduiront le fardeau tout en visant l’élimination totale. Ces stratégies comprennent des conseils sur la façon dont les conditions génétiques peuvent affecter une famille. Nous proposons un dépistage prénuptial du génotype et une couverture d’assurance maladie complète pour tous les patients atteints de drépanocytose.

Lacunes dans la prise en charge

Notre article s’est concentré sur les publications parues dans des revues de langue anglaise entre 2003 et 2021. Il a permis de mieux comprendre les interventions médicales pertinentes et d’identifier les perspectives pour surmonter le fardeau de la drépanocytose.

Nous avons constaté que…