Alors que tous les herbicides à base de triallate ont été retirés du marché en 2023, le ministère de l’Agriculture a autorisé l’Avadex Factor pour une durée maximale de 120 jours pour les cultures d’orge d’hiver.
L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) a pourtant refusé à deux reprises, en 2018 et en 2023, d’autoriser cet herbicide à base de triallate, estimant que les données disponibles ne permettaient pas d’exclure un risque d’effet nocif pour la santé ni un risque inacceptable de contamination des eaux souterraines.
Néanmoins, le triallate reste autorisé en Europe. « Il n’est autorisé que dans six pays », précise Pauline Cervan, toxicologue à Générations Futures, auprès de La Relève et La Peste, estimant que l’argument de la concurrence avec les autres pays européens ne tient pas.
Un effet mutagène et cancérogène suspecté
Concernant la santé humaine, « l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a alerté en 2020 sur le potentiel effet génotoxique du triallate, c’est-à-dire sa capacité à altérer l’ADN et à induire des mutations », rapporte la toxicologue. « Cet effet génotoxique est pour moi le point le plus inquiétant, car c’est un mécanisme d’action cancérigène. »
Ces propriétés génotoxiques ont été observées au niveau cellulaire, mais aucun test permettant de confirmer ou non ce risque n’a été effectué sur l’animal, déplore Pauline Cervan.
Néanmoins, dans le cadre de la procédure de renouvellement des produits à base de triallate au niveau européen, « le Pays-Bas, chargé d’évaluer le dossier déposé par le fabricant Gowan, a proposé de classer le triallate comme mutagène de catégorie 2 et cancérogène de catégorie 2, ce qui signifie que le risque est suspecté », explique Pauline Cervan, précisant que cette proposition date d’avril 2026. « Annie…
Auteur: Charlene Catalifaud
