Selon l’agence sanitaire mondiale, l’approbation de l’utilisation d’urgence du test Alinity m MPXV, fabriqué par Abbott Molecular Inc. sera déterminante pour l’expansion de la capacité de diagnostic dans les pays confrontés à des épidémies de mpox, où le besoin de tests rapides et précis s’est fortement accru.
Accroître l’accès à des produits médicaux de qualité est essentiel pour aider les pays à contenir la propagation du virus et protéger leurs populations
« Ce premier test de diagnostic de la variole inscrit sur la liste des médicaments d’urgence représente une étape importante dans l’élargissement de la disponibilité des tests dans les pays touchés », a déclaré la Dre Yukiko Nakatani, Sous-Directrice générale de l’OMS pour l’accès aux médicaments et aux produits de santé.
« Accroître l’accès à des produits médicaux de qualité est essentiel pour aider les pays à contenir la propagation du virus et à protéger leur population, en particulier dans les régions mal desservies », a-t-elle ajouté.
Les bienfaits du diagnostic précoce
Le diagnostic précoce de la variole permet d’administrer un traitement et des soins en temps utile et de contrôler le virus.
Les capacités de dépistage limitées et les retards dans la confirmation des cas de mpox persistent en Afrique, ce qui contribue à la propagation continue du virus.
En 2024, plus de 30.000 cas suspects ont été signalés dans la région, les plus nombreux se trouvant en République démocratique du Congo, au Burundi et au Nigéria. En République démocratique du Congo, seuls 37 % des cas suspects ont été testés cette année.
Comment fonctionne le test
La présence du virus du mpox est confirmée par un test d’amplification de l’acide nucléique, tel que la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) en temps réel ou conventionnelle, comme indiqué dans les directives provisoires de l’OMS sur les tests de diagnostic du virus du mpox (MPXV).
Le type d’échantillon…
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Auteur: Nations Unies FR
